Сульфацеф шприц-туба 8 г

Суспензія білого кольору з ледь жовтуватим відтінком.

Склад

1 шприц-туба (8 г) містить діючі речовини:

• цефквіному сульфат - 88,92 мг (еквівалентно 75 мг цефквіному);
• преднізолон - 10,0 мг.

Допоміжні речовини: вазелін білий, олія вазелінова.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QJ51 - антибактерійні ветеринарні препарати для інтрацистернального застосування. QJ5IRV01 — Протимікробні і кортикостероїди.

Цефквіном - це антибіотик групи цефалоспоринів четвертого покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), a також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії полягає на пригніченні синтезу стінки клітини мікроорганізму. Цефквіном, як і інші цефалоспорини четвертого покоління, завдяки своїй цвіттерній структурі, поєднує швидку проникність в бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь, цефквіном не гідролізуються хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-С або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При інтрацистернальному введенні цефквіном слабо всмоктується в кров, завдяки чому досягається його висока концентрація в тканині вимені. Частково (менш як 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко (період напіввиведення 2-2,5 години) виводиться з організму, в незміненому вигляді, із молоком та сечею.

Преднізолон - синтетичний глюкокортикоїд. Має протизапальну, антиалергічну, антиексудативну, протинабрякову, десенсибілізуючу та антитоксичну дію. Механізм дії полягає у гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, а також пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.

При інтрацистернальному введенні преднізолон швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить близько 3,3 год. Період напіврозпаду - 18-36 год. Більша частина преднізолону (70-90%) зв'язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном). В основному метаболізується у печінці. Виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).

Застосування

Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами чутливими до цефквіному.

Дозування

• Дозу препарату, що міститься в одному шприці-тубі (8 г), вводять інтрацистернально в уражену чверть вимені триразово з 12 годинним інтервалом.
• Перед застосуванням препарату, з ураженої чверті видоюють молоко та дезінфікують шкіру дійки.
• З попередньо підігрітого (30-35 °C) шприца-туби, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал дійки. Вміст шприца-туби повністю повільно видавлюють в уражену чверть, після чого пережимаючи нижню частину дійки, чверть вимені м’яко масажують знизу до верху для рівномірного розподілу препарату по всій долі вимені.

Протипоказання

• Не застосовувати тваринам, чутливим до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.
• Не застосовувати інтрацистернально одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.

Побічна дія

Як правило не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості тварин до компонентів препарату, можливе почервоніння дійки в яку вводили препарат.

Особливі застереження при використанні

Перед застосуванням препарату рекомендують провести тест на чутливість мікроорганізмів до препарату.

Період виведення (каренція)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 4 доби після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 5 діб після останнього застосування препарату (10 доїнь). Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Шприц - туби з білого пластику по 8 г, упаковані в коробки по 3, 15 або 30 штук.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 4 до 25 °C.

Термін придатності препарату 2 роки.

Виробник

Бровафарма Україна

Для застосування у ветеринарній медицині!